• Mục tiêu chung: Khi hoàn thành khóa đào tạo, học viên cập nhật được các nguyên lý cơ bản của kỹ thuật giải trình tự DNA theo phương pháp Sanger và thực hiện đúng quy trình thực nghiệm, phân tích và diễn giải kết quả.
• Mục tiêu cụ thể:

*Kiến thức: 

1. 1. Trình bày nguyên tắc và quy trình  tách chiết DNA, phản ứng khuếch đại chuỗi DNA (PCR) và quy trình tinh sạch sản phẩm PCR.
2. 2. Trình bày nguyên tắc và quy trình giải trình tự DNA theo phương pháp Sanger.
3. 3. Trình bày nguyên lý điện di mao quản trên hệ thống ABI 3500 Genetic Analyzer.
4. 4. Giới thiệu phần mềm phân tích CLC Main Workbench v5.5 và các công cụ tin sinh học đánh giá biến thể ghi nhận được.

* Kỹ năng:

5. Thực hiện đúng các bước tách chiết và đánh giá nồng độ DNA sau tách chiết.

6. Đánh giá kết quả PCR thông qua điện di agarose. 

7. Thực hiện đúng các bước tinh sạch sản phẩm PCR.

8. Thực hiện đúng các bước giải trình tự DNA theo phương pháp Sanger.

9. Thực hiện đúng các bước tinh sạch sản phẩm giải trình tự DNA.

10. Thực hiện đúng các bước điện di mao quản trên hệ thống ABI 3500 Genetic Analyzer.

11. Phân tích kết quả giải trình tự bằng phần mềm CLC Main Workbench v5.5.

12. Xác định danh pháp đột biến theo HGVS và đánh giá chức năng các biến thể bằng các công cụ tin sinh học.

*Thái độ:

13. Nhận thức tầm quan trọng của giải trình tự DNA theo phương pháp Sanger.

14. Tuân thủ quy trình thao tác chuẩn và nguyên tắc an toàn sinh học.

• Bác sĩ, Dược sĩ.
• Kỹ thuật viên, nghiên cứu viên, giảng viên các khối ngành Khoa học tự nhiên, Kỹ thuật và Khoa học sức khỏe.
• Người có văn bằng chuyên môn thuộc nhóm ngành Y, Dược, Sinh học trong khối ngành Khoa học tự nhiên, Kỹ thuật và Khoa học sức khỏe.